标　　准：

JJG 639-1998(2005) 医用超声诊断仪超声源检定规程

JJG 665-2004 毫瓦级超声功率计检定规程

符合FDA、JCAHO、AAMI及AIUM推荐的测试准则,其精度可以向NIST溯源

应用范围：

UPM-DT-1 & 10是用来对诊断及治疗超声探头进行功率输出测量的精密瓦特计。 UPM-DT系列自1977年以来已经用于世界各地，符合FDA、JCAHO、AAMI及AIUM推荐的测试准则。测试精度可以向NIST做计量溯源。

操作原理：

测量超声功率的可靠性及重复性的方法之一为 力天平测试法（radiant force method）。将被测探头放置到一个位于水介质中的45°的空气支持的锥形靶上，锥形靶连接到一个可以达到0.1毫克分辨率的精密天平上。当声能量作用到锥体时，作用到天平上测压元件的合力直接与总的 能量成比例关系。测试罐衬有声音吸收橡胶已防止功率反射。天平可以直接将毫克量值转换为瓦特读数，分辨率为：UPM-DT-1型号0.002瓦，UPM-DT-10型号0.01瓦。校验UPM-DT系列产品，可以通过在锥形靶臂上放置一个校准砝码来完成（一个1克的砝码等于14.65瓦特）仪器在NIST备有一个可溯源的质量及超声标准，因此仪器可以定期进行再校准及换发新证。

校准超声探头的重要性：

测量超声功率水平非常重要，它可以确定实际的患者辐照(Patient exposure)并降低潜在危险。所有的诊断及治疗多普勒吉超声仪器都应该定期进行测试。典型的安全值可以由声场中z大强度值的点的瞬时强度（称为空间峰值瞬时平均SPTA）进行定义。FDA及AIUM提供了医疗应用时SPTA值标准。典型的SPTA值为，回声探测为10mW/cm²，多普勒仪器为100mW/cm²，治疗应用为3W/cm²。探头的瓦特密度（Watts/cm²）通过测量总的功率输出，除以探头有效截面积进行确定。手册中包含有一个用来对超声性能进行存档和报告的样式表格。

1.性能经过FDA及NIST（美国国家标准及技术研究院）测试，可以向中国计量科学研究院做溯源校准

2.高分辨率：2或10毫瓦。

3.测量范围到30瓦。

4.频率范围：1到10MHZ。

5.按连续及脉冲模式测量超声功率。

6.自动清零及稳定化。

7.数字显示及RS-232接口。

产品简介：

对诊断及治疗超声探头进行功率输出测量的精密瓦特计

技术参数:

技术规格

商品详情：

毫瓦级超声功率测量仪

标准配置包括：UPM-DT-1型 功率计测试容腔1只、定位夹组件1只、锥形测试靶组件1只、电源适配器1个、英文使用说明1份、手提箱1只