一，产品介绍

1m³除菌气雾舱 中和剂鉴定试验分三组进行：

2.1.第*组:按照说明书要求的消毒剂用量.在１m³气雾柜喷硬水，作用到消毒时间后。立即用含10 mL.中和剂的液体冲击式采样器采样(采样体积与预设消毒效果鉴定试验采样体积相同),作用10min.吸取0.1mL.试验用菌悬液于上述中和剂溶液内.做活菌培养计数。

2.2.第2组;按照说明书要求的消毒剂用量,在１m³气雾柜柜喷空气消毒剂.作用到消毒时间后.立即用含10ml.中和剂的液体冲击式采样器采样(采样体积与预设消毒效果鉴定试验采样体积相同)。作用10min.吸取0.1ml.试验用菌悬液于上述中和产物溶液内.做活菌培养计数。

2.3.第3组:按照说明书要求的消毒剂用量,在１m³气雾柜喷砚水,作用到消赤时间后，立即用含10 mL.采样液的液体冲击式采样器采样(采样体积与预设消毒效果鉴定试验采样体积相同),作用10min.吸取0.1ml,试验用菌悬液于上述采样器溶液内.做活菌培养计数。

1m³除菌气雾舱 可根据客户要求按新标准环境测试仓外部是由浮法玻璃或不锈钢制造而成，对房间的温湿度也有规定，而有些企业以为根据字面意思可以理解并制造出来，确实制造出来还是挺漂亮，但是环境测试舱除了漂亮的外观，还包括了，洁净的新风系统、试验完成后的排风系统，保证试验人员安全的测试舱密闭性、保证本底值的清洁系统、以及调温调湿系统，数据采集，独立运算。等等，这是一般仪器企业无法独立完成的。我们需要找专业的生产设计公司来制作生产才能生产出一个符合标准，让客户满意的空气净化器测试仓。

二，技术参数